3月6日，省药品不良反应监测中心在合肥召开全省药品不良反应病例报告质量评估专项工作会。省中心相关负责人、药品监测与评价部全体人员、全省16个市及2个省直管县（市）药品不良反应监测机构相关代表参加了会议。

    本次评估工作制定了报告质量评估专项工作方案，提前发放参评报告盲样和评估标准，采取小组交叉互评、回收评估结果、集中讨论分析等形式，高效完成该专项工作。会上，与会代表分别就本次参评的3979份报告的评估结果、存在问题、有关建议汇报交流，并深入讨论和分析了当前各市药品不良反应监测工作推进情况及存在困难。经评估，我省2024年药品不良反应报告整体质量良好，医疗机构报告占比92.5%，充分发挥了主渠道作用，但在报告填写的时效性、规范性和完整性方面仍有提升空间。

    会议强调了药品不良反应报告质量的重要作用，并对各市监测工作提出要求:一要加强报告质量管理，通过定期评估、专家授课及案例分析等方式提升报告质量，提高基层上报积极性；二要加强数据分析，提高监测预警能力，及时发现风险信号并妥善调查处置；三要继续深化监测网络建设，推动二级及以上医疗机构监测全覆盖，同步向基层医疗机构延伸；四要按照国家中心和省局工作部署，重点加强集采中选品种监测，强化报告收集与分析评价，提升风险信号处置效率。