近日，阳泉市市场监管局召开2025年第三季度医疗器械风险会商会议，市、县（区）市场监管局医疗器械监管人员、市审批局工作人员20余人参会。

    会议围绕近期在日常监管、监督抽检、行政审批中发现的风险隐患，聚焦体验式医疗器械产品质量安全进行会商。会议回顾总结1-9月医疗器械监管工作，对省局近期安排重点工作进行强化部署，重点强调在交叉检查、监督抽检中发现的突出问题。市药物警戒中心介绍了医疗器械不良事件上报情况，对监测工作中存在的问题差距进行了数据分析。市行政审批局就行政审批过程发现的潜在隐患作了重点说明，对审管衔接工作提出了建议。

    参会人员围绕银发经济背景下“体验式”医疗器械监管现状展开讨论，针对“体验式”医疗器械经营潜在的风险作了总结分析，对如何加强监管提出了对策和建议。

    会议要求，各级要高度重视工作安排和问题隐患，把会议精神严格贯彻落实到日常工作中，确保医疗器械质量安全。