9月18日，邵阳市组织召开医疗器械临床创新成果转化“春雨行动”宣贯暨业务培训会，市直各医疗机构业务骨干参加培训。会议围绕医疗器械使用风险管理、不良事件监测等重点业务开展专题教学，着力压实医疗机构主体责任，推动监管政策落地见效。

    会上，市市场监管局医疗器械科负责人对下一阶段医疗器械重点监管工作进行安排部署；市药品不良反应监测中心通报2026年度全市医疗器械不良事件监测工作完成情况。

    会议强调，各医疗机构要严守安全底线，全面落实医疗器械使用质量管理规范；强化风险监测，抓实医疗器械不良反应上报工作；深化政策宣贯，精准落地医疗器械创新成果转化“春雨行动”。要严格执行《医疗器械监督管理条例》，完善采购验收、储存养护、运维处置全链条管理机制， 规范设备档案台账，实现医疗器械全程可追溯，守牢临床用械安全底线。

    本次培训坚持立足实操、靶向施教，聚焦医疗器械定期风险评价、不良事件监测、风险信号识别等实务内容开展授课，结合典型案例剖析当前工作重点与难点，帮助参训人员补齐业务短板、提升医疗器械规范化管理能力。培训同步开展医疗器械创新成果转化“春雨行动”政策宣贯，解读三年专项行动实施方案，详细介绍“征集筛选—对接匹配—辅导培训—转化落地”全链条服务模式，对项目分类分级、医工对接、研审联动、审评绿色通道等扶持政策进行解读。会议鼓励医疗机构充分发挥临床一线优势，挖掘临床创新需求，积极参与临床试验，搭建医企协同合作桥梁，促进临床创新成果在邵阳落地转化。

    下一步，邵阳市市场监督管理局将持续压实医疗机构主体责任，落实医疗器械使用质量管理、不良事件监测要求，构建风险早发现、早预警、早处置的防控闭环。持续深化“春雨行动”政策宣贯，推动医产学研协同联动，加快创新成果转化，全力保障群众用械安全，助力全市医药产业高质量发展。