关于宁夏第二类医疗器械注册指定检验有关事宜的公告
为做好我区第二类医疗器械注册指定检验工作，明确责任和工作要求，现就有关事宜公告如下：
根据国家食品药品监督管理局《关于发布医疗器械注册指定检验工作管理规定的通告》（2015年第94号）规定，对自治区境内申请第二类医疗器械产品注册需指定检验的，申请人应向自治区食品药品监管局医疗器械监管处提出申请。自治区食品药品监管局自受理申请材料后，10个工作日内完成相关审核工作，发出《注册指定检验通知书》。
特此公告。
宁夏回族自治区食品药品监督管理局
2017年3月6日