各市（州）医疗保障局、省医疗保障事务中心，各相关医疗机构：
为做好国家组织药物涂层球囊类、泌尿介入类医用耗材集中带量采购工作，根据《关于开展国家组织高值医用耗材集中带量采购和使用的指导意见》(医保发〔2021〕31号)文件精神，现请各市（州）医疗保障局（含省医疗保障事务中心，下同）组织本地区医疗机构开展药物涂层球囊类、泌尿介入类医用耗材集中带量采购需求填报工作，现就相关事宜通知如下：
一、采购产品范围
（一）药物涂层球囊类相关耗材：获得中华人民共和国医疗器械注册证的药物涂层球囊类耗材，包含：冠状动脉药物涂层球囊、外周血管药物涂层球囊（用于动静脉瘘透析通路）、外周血管药物涂层球囊（用于膝上部位，包括股浅动脉、股动脉、股腘动脉、近端腘动脉、腘动脉等）、外周血管药物涂层球囊（用于膝下部位，包括胫腓干、胫前动脉、腓动脉、胫后动脉等）4种耗材。
（二）泌尿介入类医用耗材：获得中华人民共和国医疗器械注册证的泌尿介入类医用耗材，包含：输尿管介入导丝、输尿管介入鞘、输尿管球囊扩张导管、泌尿取石网篮、一次性输尿管软镜导管、肾造瘘套件（包含：穿刺针、肾扩张器、肾介入鞘、导丝、引流管/引流导管/球囊引流导管）6种耗材。
二、医疗机构范围
我省有使用药物涂层球囊类、泌尿介入类相关医用耗材的公立医疗机构（含军队医疗机构，下同）均应参加。医保定点医疗机构按定点协议要求参加,其他医疗机构自愿参加。
三、填报方式
本次数据填报采用线上直报方式，由医疗机构结合临床使用状况、医疗技术进步等因素，通过国家医保信息平台（网址：fuwu.nhsa.gov.cn，选择“药品和医用耗材招采服务”—“国家组织高值医用耗材集中采购信息填报”）进入国家组织医用耗材联合采购平台，从有意愿供应本辖区的企业中选择本单位临床需要的耗材产品，并填报每个耗材产品未来一年的采购需求量（其中泌尿介入类医用耗材中的肾造瘘套件耗材由医疗机构按厂牌填报需求量）。医疗机构可使用国家组织医用耗材联合采购平台账号登录，无法使用原有账号或无账号的医疗机构请联系市（州）医疗保障局，由市（州）医疗保障局统一报四川省药械招标采购服务中心后重置或导入。具体操作方法请参照系统内操作手册。
四、填报要求
（一）高度重视，精心组织报量。各市（州）医疗保障局要深刻认识国家组织药物涂层球囊类、泌尿介入类耗材集中带量采购工作的重要意义，高度重视采购需求填报工作，精心组织辖区内医疗机构按要求在规定时间内填报，促进各市（州）报量工作顺利开展。各市（州）医疗保障局应要求相关医疗机构加强密码和账号管理，指定熟悉相关工作的专人负责数据填报工作，杜绝由他人利用医疗机构账号虚报、错报、改报需求量等“报量不实”问题，确保数据真实、合理、准确。
（二）加强监管，确保报量充足。各市（州）医疗保障局要指导医疗机构综合考虑临床变化，足量报量。针对集采后临床需求可能进一步释放的情况，可引导医疗机构适当增加报量。同时，针对医疗机构相关科室调减等情况，允许适当减少报量，但须作出说明并提供证明材料。后期，国家组织高值医用耗材联合采购办公室将适时会同各省级医保部门对医疗机构采而未报、报而未采、采而不足的情况进行公开通报或问询，并组织专项飞行检查。
（三）细致审核，确保数据准确。各市（州）医疗保障局对辖区内医疗机构填报数据细致审核。要将医疗机构填报品种的采购需求量与实际医疗服务能力以及2024年采购量进行比较，医疗机构报量低于其历史数据80%时，要求医疗机构作出说明；对于有历史量而不参与报量的医疗机构需重点关注，必要时各市（州）医疗保障局要进行核实；对于报量明显与医疗机构服务能力不匹配的，要指导医疗机构对报量进行调整。如发现相关方在报量中存在违规行为，可宣布报量相关操作无效，市（州）医疗保障局将违规行为报省级医保部门，由省级医保部门上报联采办公室,并在一定范围内通报，情节严重的要通过信用评价对相关企业进行约束。如存在上传信息缺少签字或盖章、系统内需求量与纸质盖章扫描件需求量不符等情况，应要求医疗机构核对数据后重新上传与平台内信息相符的承诺书，由院长、书记签字并加盖医疗机构公章后重新上传。
（四）遵守时间，确保高质高效。原则上不接受填报数据改动。如确需勘误，须由医疗机构的主要负责同志和纪检部门负责同志签字报送市（州）医疗保障局，并经市（州）医疗保障局主要负责同志和驻委(局)纪检监察组负责同志签字审核后报送至省级医保部门。
五、时间安排
医疗机构采购需求量填报时间为2025年11月6日—11月18日17时；
地市级医保部门审核截止时间为2025年11月19日12时。
四川省药械招标采购服务中心
2025年11月6日