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注册专员 4001-6000/月
北京
职位名称： 注册专员
类别名称：
岗位职责：
1、负责医疗器械产品标准起草和编制。
2、负责医疗器械产品资料整理和注册工作。
3、负责产品注册资料的编写和申报工作。
4、负责跟踪产品申报进度，解决申报过程中遇到的问题。
5、与医疗产品检测部门进行沟通，保证产品注册顺利进行。
任职要求：
1、生物医学、生物工程、医药、机电等相关专业，本科以上学历；
2、熟练使用英语浏览外文注册文件，并与外方沟通。
3、良好的沟通能力、文献查阅能力。
4、有2年以上医疗器械注册、报批的经验，有康复理疗产品研发及生产经验优先。
5、熟悉医疗器械相关产品的申报流程，产品注册相关法律法规，有单独完成产品注册的经验。
6、熟悉申报综述资料的撰写，并具备良好的专业资料撰写水平；根据公司拟申报产品的要求搜集技术资料、 编制产品申报材料；及时了解并报告产品注册的政策法规。
大区经理 6001-10000
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医疗器械销售经理 面议
医疗器械销售 2001-4000
安徽省区域经理
注册专员 6001-10000
南京丽凰医疗器械有限公司江苏
信诺美德（北京）科技发展有限公司北京
北京九强生物技术股份有限公司北京
注册专员 4001-6000
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上海微创医疗器械(集团)有限公司上海
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