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职位名称： 注册专员
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1、认真学习并精通掌握《医疗器械注册管理办法》等国家局、省局制定的有关政策法规及公司制定的各项规章制度； 2 、熟练规范掌握注册软件的填写，熟练使用办公软件。随时保持与国家、省级有关药政、药检部门的联系和沟通，以便掌握最新的政策信息，并及时将有关信息反馈给公司相关部门。3、执行医疗器械产品的送检、临床、注册申报以及资料归档。
1、大学本科及以上学历，医学、材料学、生物、化学相关专业优先；
2、善于沟通交流、性格外向活泼，思维敏捷、反应迅速。具有医疗器械行业或器械研发、报批、临床等工作经验。（应届毕业生亦可，首选有1-2年工作经验的。） 3、 具有一定的公关能力，熟悉国家关于医药领域的政策、法规和规定。
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南京丽凰医疗器械有限公司江苏
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