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质量（注册）专员 4-6千/月/月

上海黛美医疗科技有限公司

上海

  • 工作年限
  • 学历要求
  • 招聘人数
  • 发布日期05-05 发布
  • 语言要求
职位信息

职位名称： 质量（注册）专员

类别名称：

职位描述：
职位描述：1，参与公司产品注册工作，协助协助质量部经理对产品注册工作的具体实施；2，负责公司质量文件系统的管理；3，负责文件的编订、修订，参与质量、生产管理文件的编写和修订；4，负责生产施工单和检验记录的审核；5，负责对不合格物料、中间产品以及成品提出处理意见并监督实施；6，协助质量部经理对公司法律法规宣贯工作；7，协助质量部经理对公司生产体系正常运行及维护工作；主要职责：1，参与公司产品的注册申报工作；2，负责公司质量保证体系并保证其有效运作，监督文件在生产现场的规范实施。3，负责公司生产质量管理文件系统的管理。4，负责质量管理文件的编写和修订，参与生产管理文件的编写和修订。5，负责制定物料、中间产品、成品质量标准制度。6，负责对不合格的物料、中间产品及成品提出处理意见并监督实施。7，负责制订全员培训计划，定期对员工实施教育，进行考核。8，处理用户投诉及不良反应（事件）的调查处理。严格保密：1.品行端正，严格遵守公司的保密制度；2.不以任何方式对公司内外无关人员透露任何信息，不询问、不查看与自己无关的文件；3.具有良好的沟通能力：4.能够同各部门同事和外界相关部门建立积极、有效的合作；5.能够准确理解工作内容和领导分派的任务；6.负责问题时有礼、有力、有节，不卑不亢，以保证公司最大利益为目标，协调各方面的关系，齐赢共进。主要业务关联:受公司质量部经理直接领导；能力学历： 国家承认的大学专科及以上相关专业学历。经验：大型企业二年以上同类管理工作经验；语言：中文：熟练； 英文：与工作内容有关的阅读和书写能力。IT知识：熟练使用各种办公软件。专业技能： 1，熟悉医疗器械法律法规；2，具备医药专业背景；3，有内审员证书者优先其他技能： 1.具有较强的沟通协调能力；2，有较强的工作责任心。3，工作细致，为人诚恳谦厚理。
任职要求：
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