岗位职责：

1、负责组织编写、修改产品注册标准；

2、负责注册中各类申请的起草、上交和领取回执等工作；

3、负责对注册申报相关资料进行翻译和校对工作；

4、负责与食品药品监督管理局、技术审评中心、医疗器械质量监督检测中心及其它相关部门的日常沟通，并向注册主管及时汇报有关情况；

5、负责对上交文件资料的保管工作；

6、负责对注册样品的下单、编号进行确认；

7、负责定期制定本人注册任务的推进计划并交注册主管审核；

8、负责对注册准备的注册申报材料进行编制、审核；

9、负责接收药监管理部门的审评意见，并根据意见进行修改，或者与其他部门

任职要求：

•       学历要求：大学专科或以上

•       专业要求：医疗器械维修、医学影像学、生物工程、生物制药专业、临床专业、高分子专业、生物化学等

•       性别要求：不限

•       语言要求：大学英语4级 + 标准普通话

•       工作年限：医疗器械注册3年以上