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医疗器械注册&质量体系专员 4.5-6千/月/月

北京龙马负图科技有限公司

北京

  • 工作年限
  • 学历要求大专
  • 招聘人数
  • 发布日期03-01 发布
  • 语言要求
职位信息

职位名称： 医疗器械注册&质量体系专员

类别名称：

职位描述：
职位描述：1、协助技术经理完成产品注册工作，如资料编写、收集、整理、申报、跟进等工作；2、ISO13485质量管理体系（类似ISO9001）建立、实施、改进、完善；3、质量管理体系文件、制度的编制、宣贯及管控；4、体系流程的监控及审计，发现问题引导各部门解决；5、协助部门经理组织及协调公司全体人员内审、管评及外审现场工作安排、调度等事项；6、定期了解医疗器械相关法规信息，更新公司法规文件，及时向部门经理反馈问题、提出建议；7、负责公司产品涉及到的相关法规及标准的培训；8、领导交办的其它任务。
任职要求：
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