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临床项目主管--医疗器械 0.5-1.5万/月/月

上海久顺企业管理技术服务有限公司

上海

  • 工作年限
  • 学历要求
  • 招聘人数
  • 发布日期02-22 发布
  • 语言要求
职位信息

职位名称： 临床项目主管--医疗器械

类别名称：

职位描述：
职位描述：职责描述：1、负责医疗器械临床试验项目，负责临床试验中心的调研筛选、协调、监查与质量控制、进度督促、报告、文件管理；2、同时负责多个试验方案、研究中心和治疗领域的研究中心监查工作。3、监查并及时处理试验进度和质量、病例报告表填写情况、试验用药品使用情况及药品不良反应，保证试验资料的完整性、规范，并确保临床试验按计划完成，定期按照GCP要求提交监查报告；4、与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题，协调研究项目负责人，临床医生、辅助科室、临床机构管理中心、患者等各方关系；5、负责与国家药监主管部门医疗器械临床审评人员的沟通；6、通过追踪注册申报和批复、招募和入选、病例报告表（CRF）完成和递交以及数据疑问产生和解决的情况，管理所负责研究中心的进展。7、协助进行产品知识培训、技术支持及临床学术推广。任职资格：1、大学本科及以上学历，临床医学、基础医学、护理学、预防医学、公共卫生、检验医学、康复医学等医学相关专业，本科或以上学历相关专业；2、全面掌握临床试验管理规范的相关知识，参与过完整的临床试验项目并有操作经验；3、在医械生产型企业或医械服务企业从事至少两次临床项目；4、具备良好的沟通能力、组织协调能力及谈判能力 ；5、工作态度踏实敬业、勤奋、积极，能承受工作压力，适应出差工作。发送一份简历，成就锦绣前程！手握大量订单，诚聘行业英才！这是一份稳定且能挑战高薪的工作！在医疗器械认证行业能成就您的事业！我们提倡快乐工作、快乐生活，所以我们很高效，所以我们很少有加班！有了您的加盟，久顺更拥有澎拜的动力，您一定能更快拥有幸福的生活！久顺企管（中国、英国、爱尔兰），1996年创办，已为包含30多家上市医疗器械公司在内的5000多家客户提供了认证咨询服务，目前在医疗器械认证咨询领域拥有绝对优势，包含CE、ISO13485、CFDA注册（国产、进口）、欧盟授权代表、自由销售证书、临床应用。网址：www.isosh.com本公司为员工提供良好的薪金待遇，和良好的发展规划，现诚邀志同道合者共同发展。电话：021-5860 0065，E-mail: isosh@isosh.com ,lxy88@isosh.com
任职要求：
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