任职要求：1、对各部门GSP的执行情况进行监督，检查负责指导并监督药品采购、收货、验收、储存、养护、出库复核、运输、销售、计算系统管理等环节的质量管理工作。
2、对首营企业，首营药品进行初审
3、与相关部门配合，对供货商和销售客户的资质进行管理，并建档保管
4、解答其他单位或部门提出的关于药品质量管理方面的查询
5、收集、传递、反馈有关药品的质量信息，随时关注药品质量动态；收集本公司药品的不良反应信息，并做好记录，参与温湿度监测设备验证工作。
6、建立、保管医疗器械质量档案，并不断补充完善
7、有关《许可证》的换证、变更事宜
8、指导验收员、养护员工作，必要时协助工作
9、保持与国家及地方药品监督管理机关的密切联系，收集药品管理法规信息，并提出建议
10、对公司员工进行药品经营质量管理方面知识的培训
11、完成上级交办的其他工作