岗位职责：

1、负责公司相关医疗器械产品的注册工作，更新和注册信息及续办注册；

2、负责产品注册申报的报批和协调，跟踪注册申报的进度；

3、负责与临床试验机构和注册检测部门沟通，跟踪、推进项目进度；

4、协助研发项目的管理工作，整理和完善产品研发报批资料的书写；

5、跟进相关的国家政策及法规的更新；追踪评后CFDA颁布的法规动态，组织注册法律法规收集整理，提出相应的注册方案及建议，跟踪国家相关管理政策，为公司决策提供依据。

岗位职责：

1、负责公司相关医疗器械产品的注册工作，更新和注册信息及续办注册；

2、负责产品注册申报的报批和协调，跟踪注册申报的进度；

3、负责与临床试验机构和注册检测部门沟通，跟踪、推进项目进度；

4、协助研发项目的管理工作，整理和完善产品研发报批资料的书写；

5、跟进相关的国家政策及法规的更新；追踪评后CFDA颁布的法规动态，组织注册法律法规收集整理，提出相应的注册方案及建议，跟踪国家相关管理政策，为公司决策提供依据。