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质量体系/临床注册工程师 面议
北京
职位名称: 质量体系/临床注册工程师
类别名称:其他
1、负责质量手册、程序文件等质量保证体系文件的编制、修订、宣贯等。
2、负责组织编写、修改产品技术要求;
3、负责注册中各类申请的起草、上交和领取回执等工作;
4、负责对注册申报相关资料进行校对工作;
5、负责与食品药品监督管理局、技术审评中心、医疗器械质量监督检测中心及其它相关部门的日常沟通,并向注册主管及时汇报有关情况;
6、负责对注册申报材料进行编制、审核;
7、负责接收药监管理部门的审评意见,并根据意见进行修改,或者与其他部门沟通解决;
8、完成上级领导安排的其他任务;
销售经理 面议
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人事行政专员 3500-5000/月
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湖南仁馨生物技术有限公司长沙
销售经理 6001-10000
南京苏邦医疗设备有限公司南京
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