1. 熟悉和连接国家有源医疗器械的通用标准，对产品、材料的检测要求的合规性进行确认。

2. 具体负责制定产品的检验方法，对原材料、中间体、和成品进行检验，发挥监督作用，保证产品质量，并具体负责对不合格品的处理。

3. 具体负责原材料、中间体、半成品、成品及包装材料的检验工作，并出具检验报告。

4.必须及时完成各项检验任务，并应于规定的工作日内出具报告，在工作质量上应该精益求精。

5.负责对使用过的各种检验仪器、衡量、量器的维护、保养等，并作好使用记录。

6.参与本部门管理文件，包括质量标准、标准管理制度、标准操作程序、记录和凭证、验证文件的制定。

7. 参与供应商审核，对原材料的不合格、不符合现象进行供应商沟通，提高原材料质量的稳定性。

1.医药及高分子材料/检验技术等专业，大专及以上学历；

2.有一定的专业知识，对检测设备的使用有较强的学习能力；

3.对工作认真、负责；

4.对有源和无源医疗器械相关的安全通用标准等有一定的了解；

5.无传染性疾病或对产品以及净化环境的质量造成影响的其他疾病。