1、负责质量检查、资料整理、法规培训、文件起草、制度考核等质量管理工作；

2、负责公司首营企业及供货商销售员合法资格的质量审核，公司首营品种的质量审查并建立档案；

3、负责质量投诉和质量事故及医疗器械不良事件的调查、处理及报告，并独立解决经营过程中的质量问题；

4、协助组织有关质量工作方面的培训、考核、登记统计；

5、负责办理许可证变更、换证、增项相关事宜；

6、负责日常的质量工作。

1.  临床医学、检验学、医疗器械、生物医学工程等相关专业，大学专科（含）以上学历及中级以上职称；

2.  具备三年以上相关工作经验；

3.  熟悉医疗器械相关知识，熟悉《医疗器械分类目录》、《医疗器械经营许可证管理办法》、《北京市医疗器械经营企业检查验收标准》等法规文件；

4.  要有较强的协调能力、团队协作能力、执行能力、学习能力、计划能力和控制能力；

5.  较强的计算机、办公软件（WORD/EXCEL/PPT）和网络的使用技能。