近日，省药品监管局召开“十五五”规划编制工作座谈会，分别以企业、处室、高校为参与主体，凝聚多方智慧助力规划科学编制。会议紧密围绕新时期药品安全与高质量发展目标，通过多层面座谈交流，精准对接国家药品监管战略部署，全面掌握我省监管实践与产业发展真实情况，重点了解企业创新诉求、监管难点及科研转化瓶颈，从而为科学编制我省药品领域“十五五”规划提供坚实的一线依据和前瞻性思路，确保规划内容切合实际、问题导向、富有实效，切实起到引领未来五年工作的作用。

    会议由省药品监管局党组成员、副局长杨长福同志主持；高研院副院长房军、局机关相关处室及所属事业单位负责人、企业代表、高校及科研机构代表参加会议。

    会议指出，本次座谈会是科学编制全省“十五五”药品规划的关键一环。与会企业、高校及科研院所代表结合一线实践，围绕监管效能提升、产业创新突破与产学研用深度融合三大核心议题展开了务实研讨。规划编制必须坚持问题导向与目标导向相结合，既要立足我省医药产业规模结构、创新能力与区域布局的现实基础，精准识别在审评审批、上市后监管、成果转化及专业人才供给等方面存在的短板；又要前瞻研判生物医药新技术、新业态带来的监管挑战与发展机遇，着力在完善监管规范、优化服务机制、强化科技支撑、构建协同生态等方面谋划切实可行的路径与项目，确保规划既接“地气”又具“远见”。

    会议强调，科学制定“十五五”药品规划，对整体谋划未来五年药品监管工作的发展目标和重点任务举措，凝聚全系统力量，合力攻坚药品监管领域深层次矛盾和问题，加快提高药品监管治理能力，促进医药产业高质量发展。要深入研究提出“十五五”时期药品监管发展总体思路；要完善药品安全责任体系，完善全链条监管机制，完善执法办案机制，实现高水平药品安全；要全面深化药品审评审批制度改革，促进中医药传承创新发展，加快推进医疗器械创新发展，深化改革化妆品审评审批机制，促进高质量发展；要完善法规标准体系，加强技术支撑能力建设，坚持信息化引领，打造高素质药品监管人才队伍，全面提升监管能力。

    会议要求，加强组织领导，深入调查研究，坚持开门问策，做好规划衔接，严格时间节点，确保编制出一部高质量的“十五五”药品规划。