投标文件产品资质装订顺序
一、药品生产企业投标时须提供资料并按照此顺序装订
1、资质部分：（均需加盖生产企业公章）
（1） 法人代表授权书原件及投标代表身份证复印件
（详见附件5）
（2） 营业执照
（3） 医疗器械生产企业许可证
（4） 对现场集中开标的声明
2、产品部分：（每一产品均需提供以下资料复印件，同时加盖生产企业公章）
（1） 医疗器械注册证（进口医疗器械注册证）
医疗器械产品注册登记表
（2） 医疗器械产品生产制造认可表
（3） 产品说明书（产品描述或性能组成）
（4） 产品通过认证证书（只认可ISO13485和欧洲CE认证）
（5） 对中标有利的其他材料（此项不是必需材料，可不提供）
3、纸质投标报价表（在远程集中开标之前单独密封投入指定标箱内，需加盖生产企业公章）
二、药品经营企业投标时须提供资料并按照此顺序装订
1、 资质部分：（需加盖投标企业公章）
（1） 法人代表授权书原件及投标代表身份证复印件 （详见附件5）
（2） 营业执照
（3） 医疗器械经营企业许可证
（4） 对远程集中开标的声明
2、生产企业及产品部分（均需加盖生产企业及投标企业公章）
（1） 医用耗材生产企业（进口药品一级代理商）授权书 （详见附件6）
（2） 营业执照
（3） 医疗器械生产企业许可证
每一产品均需提供以下资料复印件并加盖企业印章
（1） 医疗器械注册证（进口医疗器械注册证）
医疗器械产品注册登记表
（2） 医疗器械产品生产制造认可表
（3） 产品说明书（产品描述或性能组成）
（4） 产品通过认证证书（只认可ISO13485和欧洲CE认证）
（5） 对中标有利的其他材料（此项不是必需材料，可不提供）
3、纸质投标报价表（在远程集中开标之前单独密封投入指定标箱内，需加盖经营企业公章）