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  • 创建和维护UDI的责任主体是?

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    2023/7/25 14:09:40
       
  • 哪些包装层级要求有UDI?

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    2023/7/25 14:09:05
       
  • 可以用GS1标准实施UDI吗?

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    2023/7/25 14:08:41
       
  • UDI怎么申请?

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    2023/7/25 14:08:13
       
  • 境内企业生产并直接在境内销售(含进口后在境内分装)的医疗器械,可以使用境外品牌所有者商品条码作为UDI吗?

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    2023/7/25 14:07:30
       
  • 经由中国物品编码中心申请的UDI,能否在其他国 家流通?

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    2023/7/25 14:07:00
       
  • 集团公司申请的厂商识别代码可以用于子公司生产产品的UDI吗?

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    2023/7/25 14:06:35
       
  • 器械出口欧盟要求提交的Basic UDI-DI,应该如何申请?

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    2023/7/25 14:04:54
       
  • 流通企业、医疗机构等单位在使用GS1标准的UDI对医疗器械进行自动化管理时,需要注意什么?

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    2023/7/25 14:04:20
       
  • 实施UDI过程中遇到GS1标准相关问题可以联系哪里咨询?

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    2023/7/25 14:03:37
       
  • “UDI 专区”可以在哪些方面帮助到企业?

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    2023/7/25 14:02:28
       
  • 如何开通“UDI 专区”?

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    2023/7/25 14:00:38
       
  • 中国物品编码中心没有查询到产品信息,我的商品条码是还没生效吗?

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    2023/7/25 13:59:43
       
  • 中国物品编码中心的条码不想用了,可以注销吗?

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    2023/7/25 13:58:35
       
  • 中国物品编码中心咨询电话

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    2023/7/25 13:56:49
       
  • 国家平台试剂申请医保编码一个产品可以申请两个检测指标吗

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    2023/7/25 11:33:58
       
  • 国家医保检验试剂编码规则

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    2023/7/24 16:22:57
       
  • 国家平台试剂医保编码公示无异议的能用了吗

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    2023/7/24 14:07:41
       
  • 国家平台试剂医保编码公示期通信地址

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    2023/7/24 14:02:51
       
  • 国家平台试剂医保编码公示期咨询电话

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    2023/7/24 14:02:29
       
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