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河南省关于通过豫北区域联盟医用耗材集中带量采购项目企业资格审核的通知
发布时间:2020/10/24
历史中标
摘要:
正文:
各报名企业:
截止2020年10月23日下午18:00,经过专家资格审核,企业资质和产品资质同时通过的企业请准备好响应文件和样品于2020年10月28日上午07:30-09:30到河南省焦作市山阳区新城街道人民路与中原路交叉口西北角焦作中州逸美国际酒店12楼会议室进行现场提交。请各报名企业务必准时到达指定场地,由企业法人或法定代表授权委托人进行现场提交,过时不再接收报名企业响应文件。如未按如上要求进行现场提交的企业,由此造成的后果由各报名企业自身承担。
经过专家资格审核通过的企业,请按照最终修正后的文件进行响应文件准备。综合评审以纸质版响应文件为准,请各报名企业务必注意,如因提交的纸质版响应文件和专家资格审核通过及采购文件要求的不一致,由此造成的后果由各报名企业自身承担。
2020年10月24日
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豫东带量导尿包类产品,无产品要求中的无菌水,可以填 报吗?
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豫东带量请问提供最新一批检验报告,是企业自检报告还 是第三方检验报告?
豫东带量生产许可证有 2 类、3 类,该如何填报?
豫东带量生产企业没有经营许可证,经营企业如国外厂商 的国内总代没有生产许可证,该如何填报?
豫东带量国内生产企业,没有“境外医用耗材生产企业《委 托授权书》”,该如何填报?
河南豫东如果审核不通过还有修改再申报的机会吗
河南的CA和兵团的冲突吗?
河南豫东现在国家医保编码在申请中 后期中标 我可以维护医保编码嘛
河南豫东审核通过的产品 医保编码是未维护的状态 我们没有医保编码能中标挂网嘛
河南豫东 我们前期维护好的产品国家医保编码无更新,但是产品注册证里结构组成有变动,还要申请退回吗?
河南豫东项目 采血管要符合要求的所有规格都必须申报吗 还是按实际生产销售的来申报就行? 比如我PET/促凝剂注册证上有5个规格 但实际生产销售的只有2个 那我是按注册证全报还是只报实际生产销售的
河南豫东区招标申报产品和上传承诺函需要CA吗
河南豫东区招标产品申报需要用CA吗
河南省豫东第二批的集采 信息维护的时候,采血管分:无菌、非无菌,报价会分吗
河南省豫东第二批的集采采购文件,报价时产品按竞价单元(即二级目录)报价,不分注册证吗?
河南豫东第二批联盟 目录材料上传具体的指什么
河南豫东符合产品目录的证明材料(用荧光笔标注)指得是什么
河南豫东一个注册证C码目录里有两个产品,一个手柄,一个针筒,这次的集采产品是针筒 ,如果我们参加集采,另一个手柄参加不了还能正常销售吗?
河南豫东上次申报的产品没有审核,还需要重新提交吗
河南豫东导尿管 的价格是有上限要求的,我们要是高于此价格,还能申报
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