国家医保试剂申报平台里我的注册证己经在企业信息那里维护了，并且授权了，还需要在产品信息维护下面的注册证维护里去重复维护提交么

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请问国家医保编码平台是以个人注册的吗？

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国家体外诊断试剂平台上传资料是否可以是复印件+申报企业鲜章呢

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国家体外诊断试剂平台注册检+技术要求都要上传完整版吗？

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国家体外诊断试剂平台注册证信息中说明书需要传药监局盖章版还是放在试剂盒里的版本？

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国家医保体外诊断试剂平台里面，我们的产品已经复审通过了，但是这个管理类别选错了一个怎么改回来

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国家医保体外诊断试剂的市场状态是怎么区分

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国家医保里面注册证需要我们自己手动更新吗？

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国家库已发起产品证件变更，请问后续还会公示公布吗？产品的流水号会发生变化吗？

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国家试剂维护时，授权人选择个人提示没有个人用户类型 ，是不是就应该选择公司类型

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国家平台注册证已经审核通过了再新增规格型号怎么操作

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国家平台规格型号维护提交快2个月了一直待审核是怎么回事呢

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国家体外诊断试剂医保编码维护 如果填写错误了 只能让审核人员帮忙打回？

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国家医保检验试剂维护产品信息是需要授权先审核通过吗？

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国家医保检验试剂申报时不同的注册证可以分开授权吗？

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国际维护医保编码平台注册账号用户姓名和授权书中授权人不是同一个人可以吗

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我们家试剂产品在国家医保库申请编码，多久能赋码

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耗材产品要申请进入国家医保目录要怎么操作

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国家试剂医保代码申报 是不是注册证审核通过了 才能下一步？

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国家平台产品授权在一起了，有影响吗？

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