各响应人：
目前响应企业递交企业及产品资质材料工作正在进行，初审发现收到的材料中有下列问题需要进一步明确：
1、在《授权委托书》中盖章的授权企业必须是生产企业或进口产品的国内总代理，应与《响应产品汇总表》中的“响应企业登记名称”相同，不能是响应产品的配送企业。如果进口产品没有国内总代理，地区（或省）代理应提交境外企业直接授权文件的复印件 。
2、需求目录中列为通用试剂的产品，响应企业自行注明有适用机型的，采购人在审核时按该产品适用于多种机型（即通用试剂）理解。如响应产品不能用于标明机型以外的其他仪器，则不属采购范围，不能报价。
3、《响应产品汇总表》中的产品名称、包装规格、型号等信息，必须与注册证所列内容相同。如产品名称与需求目录中所列名称不同的，应提供响应产品是目录产品的依据。
4、响应人提交的企业资质证明材料，需要年检或有效期规定的复印件必须能反映年检和效期情况。
请未交材料的响应人注意避免出现类似问题。请已递交过资质材料的企业若存在以上问题，请在报价前做出书面澄清，澄清材料递交服务机构。逾期未做澄清的视为不合格响应产品。
南京市药品集中托管中心
二OO九年九月十七日