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2004年北京市医疗机构医用耗材集中招标采购资格证明文件递交声明

发布时间：2004/04/12   

所属项目：2004年北京市医疗机构医用耗材 项目编号： 信息来源：查看
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2004年北京市医疗机构医用耗材集中招标采购资格证明文件递交声明

一、 为贯彻统一、规范、简化、高效的要求，参加本次医用耗材集中招标采购的生产企业，其资格证明文件可由生产企业直接递交或直接委托一家本市经营企业代为递交。该资格证明文件可供生产企业及委托的各投标经营企业通用，招标人对投标人数量的具体要求参见各组招标文件。 
二、资格证明文件包含《资格证明文件粘贴册》和《申请资格审核产品基本情况汇总表》两部分,分生产企业专用、经营企业专用两类。资格证明文件递交人按递交企业的类别择一选用。
三、文件递交人应依据资格证明文件粘贴册的要求，参照各类《申请资格审核产品基本情况汇总表》中的举例，如实填写《申请资格审核产品基本情况汇总表》，同时递交该产品基本情况汇总表的的纸质和电子版文件。 
四、医用耗材生产、经营企业递交的资格证明文件必须清晰，纸质资格证明文件内容不得涂改。如有涂改的项目，应递交相关政府部门的书面公函证明文件原件。
五、《资格证明文件粘贴册》、《申请资格审核产品基本情况汇总表》按招标公告的要求交至北京市医疗机构药品集中招标采购中心。

北京市医疗机构药品集中招标采购中心
2004年4月12日

（附件下载说明：点击鼠标右键，选择"目标另存为"，即可下载到本地硬盘中）
附件一：附件二：医疗器械生产企业申请资格审核产品基本情况汇总表
　　　　1. 生产企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（一次性使用无菌注射器）
　　　　2. 生产企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（一次性使用静脉留置针）
　　　　3. 生产企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（一次性使用输液器）
　　　　4. 生产企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（一次性使用输血器）
　　　　5. 生产企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（一次性使用真空采血器）
　　　　6. 生产企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（肾透析用血液净化体外循环血路）
　　　　7. 生产企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（肾透析用动静脉穿刺器）
　　　　8. 生产企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（中空纤维透析器）
　　　　9. 生产企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（介入诊断治疗用血管内导管、引流管）
　　　　10. 生产企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（一次性使用导尿管、导尿包）
　　　　11. 生产企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（植入式心脏起搏器）
　　　　12. 生产企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（植入式心脏起搏器用电极）
　　　　13. 生产企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（眼人工晶体）
　　　　14. 生产企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（人工膝关节）
　　　　15. 生产企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（人工髋关节）
　　　　16. 生产企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（其它人工关节）
　　　　17. 生产企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（关节产品标配外组件及配件产品）
　　　　18. 生产企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（支架）
　　　　19. 生产企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（介入诊断治疗用球囊扩张导管）
　　　　20. 生产企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（介入诊断治疗用导丝）
　　　　21. 生产企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（介入诊断治疗用鞘组）
附件三：医疗器械经营企业资格证明文件粘贴册
附件四：医疗器械经营企业申请资格审核产品基本情况汇总表
　　　　1. 经营企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（一次性使用无菌注射器）
　　　　2. 经营企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（一次性使用静脉留置针）
　　　　3. 经营企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（一次性使用输液器）
　　　　4. 经营企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（一次性使用输血器）
　　　　5. 经营企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（一次性使用真空采血器）
　　　　6. 经营企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（肾透析用血液净化体外循环血路）
　　　　7. 经营企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（肾透析用动静脉穿刺器）
　　　　8. 经营企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（中空纤维透析器）
　　　　9. 经营企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（介入诊断治疗用血管内导管、引流管）
　　　　10. 经营企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（一次性使用导尿管、导尿包）
　　　　11. 经营企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（植入式心脏起搏器）
　　　　12. 经营企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（植入式心脏起搏器用电极）
　　　　13. 经营企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（眼人工晶体）
　　　　14. 经营企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（人工膝关节）
　　　　15. 经营企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（人工髋关节）
　　　　16. 经营企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（其它人工关节）
　　　　17. 经营企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（关节产品标配外组件及配件产品）
　　　　18. 经营企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（支架）
　　　　19. 经营企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（介入诊断治疗用球囊扩张导管）
　　　　20. 经营企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（介入诊断治疗用导丝）
　　　　21. 经营企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（介入诊断治疗用鞘组）

    （附件下载说明：点击鼠标右键，选择“目标另存为”，即可下载到本地硬盘中） 
    附件：   附件二：医疗器械生产企业申请资格审核产品基本情况汇总表 
    附件：   附件三：医疗器械经营企业资格证明文件粘贴册 
    附件：   附件四：医疗器械经营企业申请资格审核产品基本情况汇总表
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