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2017年国家高值医用耗材价格谈判企业申报工作
发布时间:2017/09/07 项目编号:国卫药政综合函〔2017〕97号
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创建和维护UDI的责任主体是?
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哪些包装层级要求有UDI?
可以用GS1标准实施UDI吗?
UDI怎么申请?
境内企业生产并直接在境内销售(含进口后在境内分装)的医疗器械,可以使用境外品牌所有者商品条码作为UDI吗?
经由中国物品编码中心申请的UDI,能否在其他国 家流通?
集团公司申请的厂商识别代码可以用于子公司生产产品的UDI吗?
器械出口欧盟要求提交的Basic UDI-DI,应该如何申请?
流通企业、医疗机构等单位在使用GS1标准的UDI对医疗器械进行自动化管理时,需要注意什么?
实施UDI过程中遇到GS1标准相关问题可以联系哪里咨询?
“UDI 专区”可以在哪些方面帮助到企业?
如何开通“UDI 专区”?
中国物品编码中心没有查询到产品信息,我的商品条码是还没生效吗?
中国物品编码中心的条码不想用了,可以注销吗?
中国物品编码中心咨询电话
国家平台试剂申请医保编码一个产品可以申请两个检测指标吗
国家医保检验试剂编码规则
国家平台试剂医保编码公示无异议的能用了吗
国家平台试剂医保编码公示期通信地址
国家平台试剂医保编码公示期咨询电话
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