您好:北京泰茂科技股份有限公司

欢迎来到泰茂医疗器械招标网

当前位置: 行业动态> 政策文件
国家食品药品监督管理局办公室关于印发医用X射线设备等4个医疗器械分类目录子目录的通知
发布时间:2012/08/28 信息来源:查看

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):

  为加强医疗器械分类管理,科学划分医疗器械管理类别,依据《医疗器械监督管理条例》有关规定,国家局组织对2002年印发的《医疗器械分类目录》( 国药监械〔2002〕302号)中部分子目录进行了修订。现将修订后的《6823  医用超声仪器及有关设备》、《6830 医用X射线设备》、《6831医用X射线附属设备及部件》、《6834医用射线防护用品、装置》等4个子目录(附件1-4)予以印发,原《医疗器械分类目录》中相应子目录废止。原6831《医用X射附属设备及部件》目录中“暗室灯”和“洗片架”不再作为医疗器械管理。以往发布的产品类别与本目录不同的,按本目录要求执行。

  特此通知。


国家食品药品监督管理局办公室
2012年8月28日


电信与信息服务业务经营许可证编号:京ICP证140722号 药品医疗器械网络信息服务备案(京)网药械信息备字(2023)第00464号网络备案:京ICP备12039121号-1
地址:北京市海淀区学清路9号汇智大厦B座7层 www.ylqxzb.com ©2017-2024 泰茂股份版权所有