各有关单位：
为规范人工颈椎间盘假体系统产品的注册申报和技术审评，我中心组织起草了《人工颈椎间盘假体系统注册技术审查指导原则》，会同专家讨论后达成初步共识，现已形成征求意见稿。
为进一步完善指导原则的制定，保证其科学合理性和实际可操作性，即日起在网上公开征求意见，衷心希望相关领域的专家、学者和从业人员提出意见和建议，并于2016年9月10日前以电子邮件的形式反馈至我中心审评二处联系人。
联 系 人：张家振；
联系电话：010-68390639；
电子邮箱：zhangjz@cmde.org.cn；
国家食品药品监督管理总局
医疗器械技术审评中心
2016年8月8日