为了进一步规范可吸收性外科缝线产品注册申报和技术审评，提高技术审评质量和效率，我中心组织起草了《可吸收性外科缝线产品注册技术审查指导原则》。
  为了使该指导原则更具有科学性及合理性，即日起在网上公开征求意见。衷心希望相关领域的专家、学者、管理者及从业人员积极参与，提出建设性的意见和建议，推动指导原则内容的丰富和完善，促进医疗器械研发及技术审评质量和效率的提高。
  请将反馈意见以电子邮件的形式于2015年11月30日前反馈我中心。
  联系人：
     1. 邹艳果
      电话：010-68390681
      电子邮箱： zouyg@cmde.org.cn
     2. 许耘
      电话：010-68390685
      电子邮箱： xuyun@cmde.org.cn
  通信地址：北京市西城区车公庄大街9号五栋大楼B3座409 邮编：100044 

国家食品药品监督管理总局

医疗器械技术审评中心

2015年10月27日