各有关单位：
  根据国家药品监督管理局2019年度医疗器械注册技术指导原则制修订计划的有关要求，我中心组织起草了《一次性使用血液灌流器技术审查指导原则》，经文献调研、企业调研、专题研讨、专家研讨形成了征求意见稿（附件1），即日起在网上公开征求意见。
  如有意见或建议，请填写反馈意见表（附件2），并于2019年7月19日前将该表发至我中心联系人电子邮箱。
  联系人：叶成红 湛娜
  电话：010-86452846 86452848
  电子邮箱：yechh@cmde.org.cn  zhanna@cmde.org.cn                                      

国家药品监督管理局

医疗器械技术审评中心

2019年6月21日