依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对浙江昌海制药有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，现将结果公告如下：
药品GMP检查目录（浙2025第0140号）
|
企业名称
|
检查地址
|
检查范围及相关车间、生产线
|
检查时间
|
检查结论
|
|
浙江昌海制药有限公司
|
绍兴滨海新城致远中大道188号
|
原料药（米格列醇）：菌种中心（3118E）、3128车间、3088车间，米格列醇生产线
|
2025年7月17日至7月18日
|
符合《药品生产质量管理规范》（2010修订）要求
|