根据国务院《医疗器械监督管理条例》、国家食品药品监督管理总局《医疗器械生产监督管理办法》和我局《关于实施〈医疗器械生产监督管理办法〉有关问题的通知》的规定，经我局审查，拟办企业威海洁瑞医用制品有限公司符合规定要求，准予变更《医疗器械生产许可证》。
特此公告。
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企业名称
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许可范围（2002年分类目录）
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许可范围（2017年分类目录）
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住所
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法定代表人
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企业负责人
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发证日期
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有效期至
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证书编号
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威海洁瑞医用制品有限公司
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Ⅱ类：6815注射穿刺器械，6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具，6864医用卫生材料及敷料； Ⅲ类：6815注射穿刺器械，6866医用高分子材料及制品
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无
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山东威海高区威高路1号
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王毅
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王毅
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2018年11月14日
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2020年05月07日
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鲁食药监械生产许20110018号
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山东省食品药品监督管理局
2018年11月15日