根据《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》有关规定,经现场检查并综合评定,现将福建海西新药创制股份有限公司《药品生产质量管理规范》符合性检查结果公告。
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企业名称
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检查地址
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检查范围
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检查时间
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类型
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检查结果
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1.福建海西新药创制股份有限公司(持有人);
2.华益泰康药业股份有限公司(受托方,延伸检查)。
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1.持有人检查地址(持有人注册地址):福建省福州市仓山区建新镇金达路177号B座三楼、四楼;
2.延伸检查地址(受托方生产地址):海口市南海大道273号海口高新区D栋轻钢结构标准工业厂房西侧。
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1.检查范围:盐酸西替利嗪口服溶液(规格:100ml:0.1g,批准文号:国药准字H20254566);
2.车间、生产线:受托方的综合车间生产线一口服溶液剂生产线。
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1.对持有人检查:2025年8月12日;
2.对受托方(延伸检查):2025年8月27日-8月29日。
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依申请
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符合
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福建省药品监督管理局
2025年9月30日