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福建省药品监督管理局GMP符合性检查结果公告(2025年第57号)
发布时间:2025/10/09 信息来源:查看

    根据《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》有关规定,经现场检查并综合评定,现将福建海西新药创制股份有限公司《药品生产质量管理规范》符合性检查结果公告。

企业名称

检查地址

检查范围

检查时间

类型

检查结果

1.福建海西新药创制股份有限公司(持有人);

2.华益泰康药业股份有限公司(受托方,延伸检查)。

1.持有人检查地址(持有人注册地址):福建省福州市仓山区建新镇金达路177号B座三楼、四楼;

2.延伸检查地址(受托方生产地址):海口市南海大道273号海口高新区D栋轻钢结构标准工业厂房西侧。

1.检查范围:盐酸西替利嗪口服溶液(规格:100ml:0.1g,批准文号:国药准字H20254566);

2.车间、生产线:受托方的综合车间生产线一口服溶液剂生产线。

1.对持有人检查:2025年8月12日;

2.对受托方(延伸检查):2025年8月27日-8月29日。

依申请

符合

福建省药品监督管理局

2025年9月30日



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