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4月15日，全国医疗器械临床试验监管工作会议在重庆召开。此次会议旨在进一步规范和强化临床试验监督检查工作，提升医疗器械临床试验监管工作水平。国家药监局器械注册司、国家药监局核查中心、器审中心、特药检查中心、长三角分中心、大湾区分中心、西南分中心及各省（区、市）药监部门有关负责人参加会议。重庆市药监局党组成员、副局长黄世斌出席会议并致辞。
国家药监局器械注册司对2026年医疗器械临床试验监管工作进行了安排部署。与会人员围绕医疗器械临床试验监督抽查、机构监管、信息化建设等进行了充分交流研讨。
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