单位名称/申请人：杭州双龙医疗器械有限公司

    法人代表/负责人：

    许可决定书编号：浙药监许予字20254000612号

    你（单位）于 2025年01月22日提出的《医疗器械生产许可证》许可事项变更行政许可（受理号：械受20254002200）申请，经本局依法审查，符合法定条件和标准。根据《中华人民共和国行政许可法》 第三十八条第一款的规定，决定准予许可。

    具体许可内容如下：

    同意：生产范围由Ⅱ类：02-03-手术器械-剪，02-04-手术器械-钳，02-14-手术器械-冲吸器，02-15-手术器械-其他器械变更为Ⅱ类：02-01-手术器械-刀，02-03-手术器械-剪，02-04-手术器械-钳，02-12-手术器械-穿刺导引器，02-14-手术器械-冲吸器，02-15-手术器械-其他器械，02-07-手术器械-针；生产产品由胸腔镜手术器械变更为胸腔镜手术器械，腹腔镜手术器械。

2025年01月22日