为进一步推进放管服改革，为行政相对人提供便利服务，规范医疗器械产品品种报告事项管理，根据《医疗器械生产监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第53号）有关规定，结合我省实际，现就我省医疗器械生产企业报告生产产品品种情况有关要求通知如下：

一、医疗器械生产企业增加生产产品品种但未涉及生产范围变化的，应当在正式生产前向省局提交《湖南省医疗器械生产企业新增生产品种报告表》（附件1），并提交相关说明材料。

省局接到以上报告事项后，即时向企业出具《湖南省医疗器械生产企业新增生产品种登记表》（附件2），载明相关报告事项。根据企业需要，向企业出具《湖南省医疗器械生产企业生产品种登记汇总表》（附件3）

二、医疗器械生产企业首次生产产品，以及增加生产产品品种并且涉及生产范围变化的，按照生产许可相关要求办理，无需再单独报告。在完成生产许可证核发或者生产范围变更后，根据企业需要，省局及时向企业出具《湖南省医疗器械生产企业新增生产品种登记表》或者《湖南省医疗器械生产企业生产品种登记汇总表》。

三、我省医疗器械生产企业接受外省委托生产的，或者我省注册人委托外省生产的，省局医疗器械监管处接到报告事项后，应按照《国家药监局综合司关于加强医疗器械跨区域委托生产协同监管工作的意见》（药监综械管〔2022〕21号）相关规定，先通报外省注册人或者外省受托生产企业所在地省级药品监督管理局商量协同监管意见。

四、为加强医用口罩、医用防护服、红外体温计等疫情防控产品质量安全监管，我省不鼓励该类产品委托生产。我省在2022年6月1日前取得产品注册证尚未办理生产许可的产品，以及原外省来湘注册并承诺在湖南生产的产品，我省不鼓励委托外省生产。

五、推进信息化建设进程，尽快在湖南省医疗器械生产注册监管信息系统中开设生产品种报告模块，届时可通过网上办理相关报告事项。该模块正式启用前，由相关医疗器械生产企业向省局医疗器械监管处递交报告事项纸质资料。

湖南省药品监督管理局

2022年6月9日