根据《中华人民共和国药品管理法》《药品生产监督管理办法》《药品检查管理办法（试行）》《安徽省药品监督管理局关于做好2025年药品生产监督检查有关工作的通知》等有关规定，我局于2025年3月25日至3月28日依职责对安徽联谊药业股份有限公司开展了药品GMP符合性检查。经现场检查并综合评定，本次依职责开展的药品GMP符合性检查结论为符合要求，现予以公告。
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企业名称
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检查地址
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检查范围
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车间
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生产线
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检查时间
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备注
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安徽联谊药业股份有限公司
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安徽省太和县大新镇人民路60号
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小容量注射剂（非最终灭菌）
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小容量注射剂车间
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1～2ml生产线
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2025年3月25日至3月28日
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依职责开展
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5～20ml生产线
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