依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对浙江震元制药有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，现将结果公告如下：
药品GMP检查目录（浙2025第0142号）
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企业名称
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检查地址
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检查范围及相关车间、生产线
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检查时间
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检查结论
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浙江震元制药有限公司
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1.绍兴市越东北路61号
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1.片剂：口服固体制剂车间，片剂生产线
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2025年7月10日至7月12日
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符合《药品生产质量管理规范》（2010修订）要求
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浙江震元制药有限公司
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2.绍兴市越东北路61号
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2.硬胶囊剂：口服固体制剂车间，硬胶囊剂生产线
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2025年7月10日至7月12日
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符合《药品生产质量管理规范》（2010修订）要求
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