根据《医疗器械监督管理条例》( 国务院令第739号)、《医疗器械注册与备案管理办法》( 国家市场监督管理总局令第47号)和《国家药监局综合司关于加强第一类医疗器械备案管理的通知》(药监综械注〔2023〕89号)文件要求,现将随州市2026年第一季度第一类医疗器械产品备案相关信息予以公示。
随州市市场监督管理局
2026年4月2日
附件
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随州市第一类医疗器械产品备案(2026年第一季度)
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序号
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备案编号
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备案产品名称
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备案人名称
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备案日期
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备注
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1
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鄂随械备20260001
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一次性尿液采集器
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费升医疗器械(随州)有限公司
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2026-03-10
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首次
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