4月1日，常德市市场监管局召开2025年全市药品监管工作会议，传达省药品监管工作会议精神，全面总结2024年全市药品监管工作，分析当前药品监管形势，研究部署2025年重点工作。市局党组成员、副局长蔡广出席会议并讲话，三级调研员贺丽元主持会议。

    会上，通报表彰全市药物警戒工作先进单位和个人，相关科室负责人对2025年监管工作重点进行解读，各县市区局进行交流发言。

为全市药物警戒工作先进单位颁发奖牌

    2024年，全市药品监管系统持续强化高效能监管，防范化解药品质量安全风险，培育发展医药新质生产力，药品监管工作迈上新台阶，全市未发生源发性、系统性药品安全事件。

    会议强调，要准确把握中央对药品监管工作的部署和要求，深刻洞察维护药品安全形势稳定面临的风险和挑战，坚决扛起促进医药产业高质量发展的重大责任，切实增强推进药品监管现代化的责任感和使命感。

    会议要求，2025年全市药品监管要重点做好以下工作：一是推动药品安全责任体系建设。完善企业主体责任、部门监管责任、政府属地责任三位一体的药品安全责任体系，引导企业筑牢质量安全意识，夯实风险防控能力，切实履行保证药品质量安全的责任和保障药品有效供给的社会责任。二是加强重点品种和重点领域安全监管。组织开展药品监管“铸剑行动”，坚持对重点品种、重点企业、重点环节精准发力，提升监管的针对性和有效性。强化行刑衔接，加大案件查办力度，严厉打击药品违法违规行为。三是全面做好风险“前哨”工作。大力抓好药品监督抽检，加强药物警戒和不良反应监测，持续完善风险会商机制，提升风险防控的主动性和预见性，推动药品监管由事后处置转变为事前防范化解和有效管控。四是积极支持合成生物制造产业高质量发展。推动出台生物医药产业“新十条”，优化升级《常德生物医药产业规划》，抓好优质项目、链上企业、优质单品的引进，力保新项目开工投产。

  全市药品监管执法人员近百人参加会议。