12月3日，福州药品稽查办公室召开2025年度药品生产检查缺陷项目分析会，会议采取线下线上同步进行，辖区87家药品生产企业、医院制剂室及核医学科的质量授权人参加。

    会议全面分析了2025 年度辖区内药品生产企业监督检查情况，并对检查中发现的药品无菌操作不规范、检验能力不足、关键岗位人员缺失、偏差管理不到位等问题和缺陷进行了剖析和解读，锚定问题根源，精准靶向整改，帮助企业构筑药品质量安全防控体系。

    会议强调，药品安全是不可逾越的民生底线、法律红线和政治高压线。福州稽查办将进一步强化监管责任，加大监督检查与执法力度，对违法违规行为 “零容忍”，以最严格的监管倒逼企业落实主体责任，护航群众用药用械安全。