根据国家食品药品监督管理局《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械生产监督管理办法》有关规定，经我局按程序进行现场检查，宁夏妙朗生物科技有限公司符合《医疗器械生产监督管理办法》的要求，发给《医疗器械生产许可证》。
特此公告。
附：宁夏回族自治区食品药品监督管理局核发《医疗器械生产许可证》目录（2018年第2号）
宁夏回族自治区食品药品监督管理局
2018年9月13日
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证书编号
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企业名称
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地址
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生产范围
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认证日期
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有效期至
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发证机关
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宁食药监械生产许20180002号
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宁夏妙朗生物科技有限公司
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银川开发区战略新兴材料加工区16号厂房北侧3层东1号
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II类：6864-医用卫生材料及敷料
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2018年9月10日
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2023年9月9日
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宁夏回族自治区食品药品监督管理局
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