依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对贝达药业股份有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，现将结果公告如下：
药品GMP检查目录（浙2025第0149号）
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企业名称
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检查地址
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检查范围及相关车间、生产线
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检查时间
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检查结论
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贝达药业股份有限公司
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浙江省杭州市临平区经济技术开发区兴中路355号
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胶囊剂（抗肿瘤类）:A51车间 、A52车间 ，酒石酸泰瑞西利胶囊生产线
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2024.10.15-10.18
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符合《药品生产质量管理规范》（2010修订）要求
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