根据《中华人民共和国药品管理法》《药品注册管理办法》《药品生产监督管理办法》等有关规定，安徽海辰药业有限公司申请新建501车间片剂生产线药品GMP符合性检查,我局于2025年9月17日至9月19日依申请对安徽海辰药业有限公司开展了药品GMP符合性检查。经现场检查并综合评定，本次依申请开展的药品GMP符合性检查结论为符合要求，现予以公告。
|
企业名称
|
检查地址
|
检查范围
|
车间
|
生产线
|
检查时间
|
备注
|
|
安徽海辰药业有限公司
|
安徽省合肥市肥东县店埠镇得心路98号
|
片剂
|
501车间
|
片剂生产线
|
2025年9月17日至9月19日
|
依申请开展
|