根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械生产监督管理办法》的规定,我局依照医疗器械生产质量管理规范现场检查指导原则组织现场检查。经检查,以下3家企业符合检查验收标准要求,现予以公示,公示期5天,请社会各界予以监督。
监督电话(传真):0851-86810760(局纪检监察室)
0851-86823550、86814274(局医疗器械监管处)
地址通讯:贵州省人民政府大院5号楼7层
邮政编码:550004
企业名称 |
生产地址 |
公示事项 |
贵州天地医疗器械有限责任公司 |
贵州省黔西南布依族苗族自治州兴义市凤仪路1号 |
新开办医疗器械生产企业;
法定代表人为“刘正超”;企业负责人为“梁泉”;住所为“贵州省黔西南布依族苗族自治州兴义市凤仪路1号”;生产地址为“贵州省黔西南布依族苗族自治州兴义市凤仪路1号”;生产范围为“Ⅱ类:6841-4-血液化验设备和器具”。 |
贵阳快意达陶瓷义齿研发有限公司 |
贵州省贵阳市白云区麦架镇新材料园区九龙湾街五号 |
新开办医疗器械生产企业;
法定代表人为“王全飞”;企业负责人为“张耀诗”;住所为“贵州省贵阳市白云区麦架镇新材料园区九龙湾街五号”;生产地址为“贵州省贵阳市白云区麦架镇新材料园区九龙湾街五号”;生产范围为“Ⅱ类:6863-16-定制式义齿”。 |
贵州威客科技有限责任公司 |
贵阳市国家高新区金阳科技产业园标准厂房3号楼2层附1号 |
变更生产范围:
生产范围由“Ⅲ类:6846--植入材料和人工器官;Ⅱ类:6815--注射穿刺器械”变更为“Ⅱ类:6815--注射穿刺器械”。 |
特此公示
2016年12月19日