医疗器械技术审评中心结合境内、境外医疗器械注册申报产品的特点及申报现状，在总结技术审评实际情况，并参考相关文献资料的基础上，组织多方面专家共同起草了《一次性使用血液透析管路注册申报技术审查指导原则（征求意见稿）》。

为了使该指导原则更具有科学性及合理性，即日起在网上公开征求意见。衷心希望相关领域的专家、学者、管理者及从业人员积极参与，提出建设性的意见和建议，推动指导原则的丰富和完善，促进医疗器械研发及技术审评质量和效率的提高。
  请将反馈意见以电子邮件的形式于2016年7月27日前反馈我中心。
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医疗器械技术审评中心

2016年6月27日