各医疗器械生产企业：
根据《医疗器械监督管理条例》对医疗器械生产企业定期开展质量管理体系运行情况自查的要求，结合我市实际，我局决定开展医疗器械生产企业年度自查等工作。现就有关事项通知如下：
一、年度生产质量管理体系自查相关工作
（一）企业范围
1.2015年12月31日前取得《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产许可证》的企业；
2.2015年12月31日前取得《第一类医疗器械生产企业登记表》或《第一类医疗器械生产备案凭证》的企业。
（二）上报材料
1.生产凭证正副本复印件及副本原件（《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产许可证》或《第一类医疗器械生产企业登记表》或《第一类医疗器械生产备案凭证》）
2.营业执照复印件
3.《深圳市医疗器械生产企业2015年度基本情况表》。此表请登录网址http://www.samd.org.cn/qynj.aspx 在线填报，完成网上填报后将《深圳市医疗器械生产企业2015年度基本情况表》打印并加盖公章。网上填表咨询：26016045，联系人:张珊珊、余沛峰。
4.《深圳市医疗器械生产企业质量管理体系自查表》（附件1）
5.《深圳市医疗器械生产企业自查承诺书》（附件2）
（三）报送要求
各企业请于2016年2月16日至3月31日期间向我局医疗器械安全监管处（深圳市深南大道7010号工商物价大厦1810办公室,联系人：廖瑜，联系电话：83070816）报送有关材料，自查材料请用A4纸装订成册。
二、开展安全生产隐患自查自纠工作
请各企业严格按照《深圳市工业、危化品类安全隐患自查和巡查基本指引》（附件3）开展安全生产隐患自查自纠工作，扫除安全生产隐患盲点，做好安全生产教育，确保安全生产。
三、不良反应监测年度自查工作
请各企业结合企业情况分别填写《三类产品医疗器械不良事件（MDR）年度自查报告》（附件4）及《一二类产品企业医疗器械不良事件（MDR）年度自查表》（附件5）于2016年3月31日前报送至我局不良反应监测中心（地址：罗湖区北环大道1024号612室，联系人：王佳佳，联系电话：83520005）。
四、其它要求
各企业负责人要高度重视以上工作，对于不自查、不上报自查材料、弄虚作假的企业，我局将依据《医疗器械监督管理条例》及相关规定予以处理，企业的信用等级分类等将会受到影响。
特此通知。
附件:1.深圳市医疗器械生产企业质量管理体系自查表
2.深圳市医疗器械生产企业自查承诺书
3.深圳市(工业/危化品类)安全隐患自查和巡查基本指引
4.三类产品医疗器械不良事件（MDR）年度自查报告
5.一二类产品企业医疗器械不良事件（MDR）年度自查表
深圳市食品药品监督管理局
2016年1月22日