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雅培贸易(上海)有限公司报告:企业发现,免疫功能受损的患者、新生儿或脐带血部分IgM低滴度样本在使用上述所列批号的弓形体IgM测定试剂盒进行检测时可能引起灰区和/或假反应性结果,出现误诊。公司决定召回相关产品,本次召回级别II级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表
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