根据国务院《医疗器械监督管理条例》、国家食品药品监督管理总局《医疗器械生产监督管理办法》和我局《关于实施〈医疗器械生产监督管理办法〉有关问题的通知》的规定，经我局审查，拟办企业海元利亨（青岛）医疗器械有限公司符合规定要求，准予变更《医疗器械生产许可证》。
特此公告。
山东省药品监督管理局
2025年01月23日
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企业名称
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许可范围（2002年分类目录）
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许可范围（2017年分类目录）
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住所
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法定代表人
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企业负责人
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发证日期
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有效期至
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证书编号
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生产地址
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发证部门
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海元利亨（青岛）医疗器械有限公司
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Ⅱ类：01有源手术器械，06医用成像器械；ζⅢ类：01有源手术器械
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山东省青岛市高新区华贯路885号104号楼4层
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刘先庆
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何楠
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2025-01-21
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2028-10-24
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鲁药监械生产许20230101号
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山东省青岛市高新区华贯路885号104号楼1层
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山东省药品监督管理局
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