呼吸系统类医疗器械公司 ALung 完成 3600 万美元 C 轮融资，用于进行美国临床试验

   呼吸系统类医疗器械公司ALung昨日宣布完成C轮融资，金额3600万美元，Royal Philips （NYSE:PHG）和UPMC 领投， Abiomed （NSDQ:ABMD）、The Accelerator Fund、Allos Ventures、Birchmere Ventures、Blue Tree Ventures 以及Riverfront Ventures跟投。

   本轮融资的资金预计将在美国FDA批准的情况下用于美国Hemolung呼吸辅助系统的关键试验。CEO Peter DeComo表示接下来将进行美国的临床试验，这是获得FDA批准并使设备适用于美国患者的重要一步。ALung之前总计获B轮融资3580万美元，2010年获A轮1400万美元。

   ALung位于宾夕法尼亚州匹兹堡，1997年成立，2001年正式开始商业运营。公司正在开发Hemolung装置—一种体外二氧化碳清除系统。Hemolung RAS开发始于2005年，2010年开始人体临床试验，于2013年获得CE认证。ALung CEO Peter DeComo表示，自2013年以来，Hemolung RAS已经帮助美国之外的数百名急性呼吸衰竭患者成功治疗。其通过去除二氧化碳并通过插入颈静脉或股静脉的小导管将氧气直接输送到患者的血液中起作用。Hemolung装置旨在简化体外肺呼吸支持，Hemolung呼吸辅助系统使用类似于肾透析的“呼吸透析”技术提供部分呼吸支持。

  什么是呼吸透析？呼吸道透析是一种用于急性高碳酸血症呼吸衰竭患者体外二氧化碳去除的简单微创方法。而Hemolung RAS提供了一种使用简单的体外回路，低血流量和小静脉—静脉导管呼吸透析。针对COPD急性加重，呼吸透析可以防止插管，避免侵入性机械通气，减少呼吸工作，纠正酸中毒，并给予患者从急性代偿失调中恢复的时间。对于急性呼吸窘迫综合征（ARDS），可以启用肺保护通气，允许呼吸机设置逐渐升级，同时纠正酸中毒。

  与其他形式的ECCO2R不同的是，呼吸透析的实施简单。Hemolung RAS仅使用一个15.5Fr的静脉导管用于血管通路，无需动脉穿刺，通过电路的血液流量仅为350-550ml / min。Hemolung RAS的创新“主动混合”设计允许临床显着的CO2在低血流速度下连续移除长达7天而无需更换电路。

   相比于传统的ECMO系统由于根据其实施（静脉静脉或静脉动脉）提供需要大插管和高血流量的非常有创的全肺或心肺支持，呼吸透析专门设计用于以比其他设备更低侵入性的方式提供部分体外支持，适用范围也更加广泛，可以在包括气管插管前使用。

   公司称，作为资金回馈的一部分，飞利浦病人护理和监测系统首席医疗官Adam Seiver博士和UPMC的Jeanne Cunicelli将加入ALung董事会。