依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对浙江诺得药业有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，现将结果公告如下：
药品GMP检查目录（浙2025第0179号）
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企业名称
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检查地址
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检查范围及相关车间、生产线
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检查时间
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检查结论
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浙江诺得药业有限公司
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1.浙江省台州市黄岩区江口街道鑫源路8号
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1.散剂：三车间，三车间散剂生产线
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2025年4月23日至4月25日
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符合《药品生产质量管理规范》（2010修订）要求
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浙江诺得药业有限公司
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2.浙江省台州市黄岩区江口街道鑫源路8号
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2.胶囊剂：三车间，三车间胶囊剂生产线
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2025年4月23日至4月25日
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符合《药品生产质量管理规范》（2010修订）要求
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