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烟台德迈生物科技有限公司促黄体生成素(LH)测定试剂盒(化学发光法)(鲁械注准20202400877)换发公告
发布时间:2025/02/10 信息来源:查看

注册人名称 注册人住所 生产地址 产品名称 包装规格 主要组成成分 预期用途 产品存储条件及有效期 注册证编号 注册日期 备注
烟台德迈生物科技有限公司 山东省烟台市经济技术开发区南京大街10号综合楼2楼0207室 北京市昌平区利祥路6号4幢、5幢、6幢 促黄体生成素(LH)测定试剂盒(化学发光法) 25测试/盒(R1:2.0mL×1;R2:3.0mL×1;校准品1:1.0mL×1;校准品2:1.0mL×1) 、50测试/盒(R1:3.0mL×1;R2:6.0mL×1;校准品1:1.0mL×1;校准品2:1.0mL×1)、100测试/盒(R1:6.0mL×1;R2:12.0mL×1;校准品1:1.0mL×1;校准品2:1.0mL×1)、200测试/盒(R1:12.0mL×1;R2:22.0mL×1;校准品1:1.0mL×1;校准品2:1.0mL×1)。 试剂R1:标记LH抗体(0.02%)的磁性微粒,储存在含1%牛血清白蛋白的0.01mol/L磷酸盐缓冲液中;试剂R2:吖啶磺酰胺(AE) 标记的LH抗体(0.5μg/mL),储存在含20%小牛血清的0.01mol/L磷酸盐缓冲液中;校准品1:LH抗原(含1%牛血清白蛋白的0.01mol/L磷酸盐缓冲液);校准品2:LH抗原(含1%牛血清白蛋白的0.01mol/L磷酸盐缓冲液)。 用于体外定量检测人血清或血浆中的促黄体生成素的含量。 2~8°C避光保存且直立存放,有效期 18 个月。 鲁械注准20202400877 2025年02月07日  


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